Guvernul belgian doreşte să aştepte avizul Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), care urmează să se pronunţe săptămâna viitoare asupra acestui vaccin a cărui utilizare a fost suspendată în Statele Unite şi Africa de Sud ca urmare a apariţiei neobişnuite a unor cheaguri de sânge, a declarat pentru AFP un purtător de cuvânt al Ministerului Sănătăţii din Belgia.
Laboratorul a decis să întârzie implementarea în Europa a vaccinului său anti-COVID-19 Janssen cu doză unică.
Acesta a fost al patrulea vaccin care a obţinut autorizaţia din partea EMA luna trecută.
Belgia a primit luni o primă tranşă de 36.000 de doze ale vaccinului Johnson & Johnson.
“Ca urmare a aprovizionării limitate din aprilie, această decizie (amânarea) nu va avea un impact semnificativ pe termen scurt asupra strategiei de vaccinare din ţara noastră”, a precizat comunicatul de presă al Conferinţei interministeriale privind sănătatea publică, care reuneşte în jurul ministrului sănătăţii Frank Vandenbroucke omologii săi din entităţile federaţiei.
La rândul său, Franţa, a anunţat miercuri că vaccinul Johnson & Johnson va fi administrat persoanelor cu vârsta de peste 55 de ani, aşa cum este deja cazul pentru vaccinul AstraZeneca. AGERPRES/(AS – autor: Raluca Anghel, editor online: Alexandru Cojocaru)